第四节 进,货。第二十四条、购进药品应按照可以保证药品质量的进货质量管理程序进行,此程序应包括以下环节，一。确定供货企业的法定资格及质量信誉、二、审核所购入药品的合法性和质量可靠性、三，对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员。进行合法资格的验证 四。对首营品种.填写.首次经营药品审批表，并经企业质量管理机构和企业主管领导的审核批准。五.签订有明确质量条款的购货合同、六.购货合同中质量条款的执行。第二十五条.对首营品种合法性及质量情况的审核,包括核实药品的批准文号和取得质量标准。审核药品的包装,标签 说明书等是否符合规定 了解药品的性能、用途，检验方法 储存条件以及质量信誉等内容 第二十六条 购货合同中应明确质量条款 一 工商间购销合同中应明确,1，药品质量符合质量标准和有关质量要求。2 药品附产品合格证 3 药品包装符合有关规定和货物运输要求.二。商商间购销合同中应明确.1、药品质量符合质量标准和有关质量要求，2.药品附产品合格证.3.购入进口药品,供应方应提供符合规定的证书和文件,4,药品包装符合有关规定和货物运输要求,第二十七条、购进药品 应按国家有关规定建立完整的购进记录、记录应注明药品的品名.剂型,规格，有效期,生产厂商.供货单位，购进数量,购货日期等项内容，购进记录应保存至超过药品有效期1年 但不得少于3年.第二十八条。购进特殊管理的药品,应严格按照国家有关管理规定进行，