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- 药品经营质量管理规范实施细则
- 第一章 总则
- 第二章 药品批发和零售连锁的质量管理
- 第一节 管理职责
- 第二节 人员与培训
- 第三节 设施与设备
- 第四节 进 货
- 第五节 验收与检验
- 第六节 储存与养护
- 第七节 出库与运输
- 第八节 销 售
- 第三章 药品零售的质量管理
- 第四章 附则
第八节、销、售.第四十九条,药品批发企业应按规定建立药品销售记录。记载药品的品名 剂型.规格。有效期,生产厂商.购货单位，销售数量 销售日期等项内容,销售记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年.第五十条 药品批发和零售连锁企业应按照国家有关药品不良反应报告制度的规定和企业相关制度 注意收集由本企业售出药品的不良反应情况。发现不良反应情况 应按规定上报有关部门，
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