第六章，医疗机构药事管理 第六十九条，医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责本单位的药品管理，处方审核和调配。合理用药指导等工作，非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 第七十条.医疗机构购进药品。应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的.不得购进和使用、第七十一条.医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所,设备，仓储设施和卫生环境.制定和执行药品保管制度。采取必要的冷藏。防冻，防潮.防虫、防鼠等措施,保证药品质量.第七十二条。医疗机构应当坚持安全有效。经济合理的用药原则、遵循药品临床应用指导原则，临床诊疗指南和药品说明书等合理用药 对医师处方。用药医嘱的适宜性进行审核、医疗机构以外的其他药品使用单位、应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定.第七十三条 依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方 应当进行核对。对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配。必要时 经处方医师更正或者重新签字,方可调配,第七十四条。医疗机构配制制剂,应当经所在地省.自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准。取得医疗机构制剂许可证、无医疗机构制剂许可证的、不得配制制剂.医疗机构制剂许可证应当标明有效期 到期重新审查发证 第七十五条。医疗机构配制制剂、应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度。检验仪器和卫生环境。医疗机构配制制剂.应当按照经核准的工艺进行,所需的原料,辅料和包装材料等应当符合药用要求、第七十六条.医疗机构配制的制剂、应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 并应当经所在地省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准 但是 法律对配制中药制剂另有规定的除外、医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验 合格的，凭医师处方在本单位使用。经国务院药品监督管理部门或者省 自治区。直辖市人民政府药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售，