第六章 医疗机构药事管理 第六十九条.医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员,负责本单位的药品管理，处方审核和调配.合理用药指导等工作.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作，第七十条、医疗机构购进药品。应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识，不符合规定要求的 不得购进和使用、第七十一条。医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所.设备、仓储设施和卫生环境、制定和执行药品保管制度.采取必要的冷藏 防冻,防潮，防虫 防鼠等措施。保证药品质量,第七十二条,医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则、遵循药品临床应用指导原则.临床诊疗指南和药品说明书等合理用药，对医师处方,用药医嘱的适宜性进行审核,医疗机构以外的其他药品使用单位。应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定.第七十三条，依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方，应当进行核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方 应当拒绝调配.必要时，经处方医师更正或者重新签字.方可调配,第七十四条、医疗机构配制制剂，应当经所在地省，自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门批准 取得医疗机构制剂许可证 无医疗机构制剂许可证的 不得配制制剂,医疗机构制剂许可证应当标明有效期 到期重新审查发证.第七十五条，医疗机构配制制剂 应当有能够保证制剂质量的设施.管理制度,检验仪器和卫生环境。医疗机构配制制剂,应当按照经核准的工艺进行，所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求 第七十六条、医疗机构配制的制剂。应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。并应当经所在地省，自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准。但是。法律对配制中药制剂另有规定的除外 医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验,合格的，凭医师处方在本单位使用、经国务院药品监督管理部门或者省 自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂不得在市场上销售,