第六章 医疗机构药事管理。第六十九条.医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员。负责本单位的药品管理 处方审核和调配。合理用药指导等工作 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作。第七十条.医疗机构购进药品、应当建立并执行进货检查验收制度 验明药品合格证明和其他标识。不符合规定要求的，不得购进和使用。第七十一条，医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所,设备 仓储设施和卫生环境，制定和执行药品保管制度 采取必要的冷藏，防冻，防潮 防虫,防鼠等措施，保证药品质量.第七十二条.医疗机构应当坚持安全有效，经济合理的用药原则,遵循药品临床应用指导原则 临床诊疗指南和药品说明书等合理用药.对医师处方,用药医嘱的适宜性进行审核、医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定，第七十三条,依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方,应当进行核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用 对有配伍禁忌或者超剂量的处方 应当拒绝调配.必要时，经处方医师更正或者重新签字,方可调配,第七十四条,医疗机构配制制剂，应当经所在地省,自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准。取得医疗机构制剂许可证，无医疗机构制剂许可证的,不得配制制剂 医疗机构制剂许可证应当标明有效期.到期重新审查发证。第七十五条 医疗机构配制制剂。应当有能够保证制剂质量的设施 管理制度。检验仪器和卫生环境,医疗机构配制制剂、应当按照经核准的工艺进行。所需的原料、辅料和包装材料等应当符合药用要求、第七十六条，医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种.并应当经所在地省,自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 但是。法律对配制中药制剂另有规定的除外。医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验、合格的,凭医师处方在本单位使用.经国务院药品监督管理部门或者省。自治区 直辖市人民政府药品监督管理部门批准。医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用、医疗机构配制的制剂不得在市场上销售,