第六章、医疗机构药事管理,第六十九条.医疗机构应当配备依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员，负责本单位的药品管理，处方审核和调配、合理用药指导等工作,非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作.第七十条。医疗机构购进药品.应当建立并执行进货检查验收制度.验明药品合格证明和其他标识.不符合规定要求的.不得购进和使用 第七十一条、医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所 设备 仓储设施和卫生环境，制定和执行药品保管制度。采取必要的冷藏 防冻、防潮 防虫.防鼠等措施。保证药品质量.第七十二条、医疗机构应当坚持安全有效、经济合理的用药原则、遵循药品临床应用指导原则，临床诊疗指南和药品说明书等合理用药,对医师处方。用药医嘱的适宜性进行审核。医疗机构以外的其他药品使用单位。应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定，第七十三条、依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员调配处方,应当进行核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用,对有配伍禁忌或者超剂量的处方、应当拒绝调配 必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配。第七十四条、医疗机构配制制剂，应当经所在地省。自治区，直辖市人民政府药品监督管理部门批准 取得医疗机构制剂许可证 无医疗机构制剂许可证的 不得配制制剂、医疗机构制剂许可证应当标明有效期 到期重新审查发证，第七十五条.医疗机构配制制剂.应当有能够保证制剂质量的设施 管理制度.检验仪器和卫生环境。医疗机构配制制剂 应当按照经核准的工艺进行、所需的原料 辅料和包装材料等应当符合药用要求，第七十六条,医疗机构配制的制剂。应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并应当经所在地省，自治区。直辖市人民政府药品监督管理部门批准。但是。法律对配制中药制剂另有规定的除外.医疗机构配制的制剂应当按照规定进行质量检验.合格的 凭医师处方在本单位使用、经国务院药品监督管理部门或者省。自治区 直辖市人民政府药品监督管理部门批准.医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售、