6、测试方法6,1 取样。按GB、T.3186的规定取样,也可按商定方法取样.取样量根据检验需要确定，6。2 试验方法6,2，1 VOC含量6 2、1 1,密度 按GB、T 6750。2007的规定进行 试验温度为。23，0，5。6、2.1，2,光泽 按GB T。9754.2007的规定进行、用槽深.100。2.μm的湿膜制备器在平板玻璃板上制备样板.清漆应使用黑玻璃或背面预涂无光黑漆的平板玻璃作底材 在温度为,23，2、和相对湿度为 50。5 的条件下干燥样板48h后.用60.镜面光泽计测试,6。2 1 3。水分含量 按附录A的规定进行，6。2.1 4，溶剂型涂料。聚氨酯类，硝基类,醇酸类及各自对应腻子 中VOC含量。不含水的溶剂型涂料按GB,T。23985。2009的规定进行。不挥发物含量按GB,T,1725、2007的规定进行，称取试样约1g，烘烤条件为、105 2 1h。不测水分，水分含量设为零,VOC含量的计算.按GB、T,23985，2009中8。3进行,有意添加水的溶剂型涂料按GB T、23985。2009的规定进行。不挥发物含量按GB，T 1725。2007的规定进行。称取试样约1g。烘烤条件为.105 2，1h，VOC含量的计算、按GB,T.23985，2009中8.4进行 6.2.1，5，溶剂型涂料,不饱和聚酯类及其腻子.中VOC含量,按GB。T、34682、2017的规定进行.不测水分。水分含量设为零.VOC含量的计算、按GB。T,34682.2017中8 3进行,6.2。1，6,水性涂料。含腻子。中VOC含量 按GB，T、23986.2009的规定进行 色谱柱采用中等极性色谱柱 6，氰丙苯基.94.聚二甲基硅氧烷毛细管柱.标记物为己二酸二乙酯.称取试样约1g.校准化合物包括但不限于丙酮。乙醇。异丙醇.三乙胺，异丁醇、正丁醇.丙二醇单甲醚.二丙二醇单甲醚.乙酸正丁酯。二甲基乙醇胺。甲基异戊基酮、丙二醇正丁醚。乙二醇单丁醚.1.2、丙二醇，乙二醇 N、甲基吡咯烷酮。二丙二醇正丁醚，二乙二醇单丁醚。丙二醇苯醚,二乙二醇,乙二醇苯醚等,腻子样品不做水分含量和密度的测试。涂料中VOC含量的计算.按GB、T、23986。2009中10、4进行,检出限为2g,L、腻子中VOC含量的计算.按GB。T.23986，2009中10,2进行.并换算成克每千克 g.kg.表示 检出限为1g.kg、6.2 1，7。辐射固化涂料,含腻子.中VOC含量 按GB，T,34675。2017的规定进行,腻子样品不做水分含量,水分含量设为零，和密度的测试。水性辐射固化涂料产品中VOC含量的计算,按GB、T、34675，2017中8.4进行。非水性辐射固化涂料中VOC含量的计算.按GB，T,34675，2017中8,3进行 不测水分 水分含量设为零,腻子中VOC含量的计算，按GB、T.34675。2017中8.2进行，并换算成克每千克.g、kg，表示.6。2,2。甲醛含量、按GB.T。23993,2009的规定进行.6 2 3，总铅,Pb、含量。按GB，T，30647,2014的规定进行。6 2,4,可溶性重金属含量,按GB、T、23991,2009的规定进行，6、2 5.乙二醇醚及醚酯总和含量,按GB.T，23986。2009的规定进行。乙二醇醚及醚酯含量的计算,按GB，T,23986 2009中10 2进行、并换算成毫克每千克。mg.kg 表示 6、2。6 苯含量。甲苯与二甲苯、含乙苯,总和含量。按GB，T、23990，2009中A法的规定进行，苯含量,甲苯与二甲苯，含乙苯，含量的计算、按GB。T.23990,2009中8 4 3进行。6,2 7.苯系物总和含量,按GB T，23990。2009中B法的规定进行。苯系物含量的计算,按GB、T.23990,2009中9、4,3进行 6，2.8。多环芳烃总和含量，按GB、T。36488.2018的规定进行 6 2,9,游离二异氰酸酯总和含量.按GB。T.18446。2009的规定进行,6.2,10、甲醇含量.按GB。T，23986,2009的规定进行 甲醇含量的计算、按GB,T,23986、2009中10.2进行、6 2.11，卤代烃总和含量、按GB、T 23992 2009的规定进行，卤代烃含量的计算。按GB T.23992,2009中8、5,2进行 6 2 12、邻苯二甲酸酯总和含量 按GB.T 30646,2014的规定进行,6.2.13,烷基酚聚氧乙烯醚总和含量，按GB。T、31414.2015的规定进行。