8.3.净化空调系统部件与材料8,3 1。空调机.带制冷机.冷量在16、3kW以上。空调器。带制冷机、冷量在16 3kW以下，空调机组.不带制冷机。是净化空调系统最常用的重要部件,医用净化空调机组应能有效避免产生微生物二次污染,抑制机组附着微生物的滋生，且能满足医疗特定要求、它的制作及选材应满足日常进行维护方面的特点.如清洗，消毒 防锈，防腐 排水等均应有与普通常用空调设备不同的要求、本条针对这些原则提出了不同要求。大量工程实践已证实这些要求是可行的，例如，对于空调机组内不应采用淋水室 闪为淋水室中的水质很差、尤其是水中的含菌量很高.菌种很杂 故不应作为冷却段使用.空调箱 器 中加湿器的下游应有足够的距离.便于水珠充分汽化.空气吸收水分、以保证管道和过滤器不受潮.美国相关标准甚至把本条第8款中的相对湿度值降低到70。考虑到有存水容器的喷雾式或电极式水加湿器的水质容易滋生细菌.变质 故推荐采用干蒸汽加湿器,但由于通常锅炉房生产的蒸汽中含有清洗剂 防腐剂,防垢剂等物质 使蒸汽含有不良气味,影响室内空气品质、甚至使室内人员发生加湿器热病，所以强调用干蒸汽加湿 加湿水质应达到生活饮用水卫生标准。可使用专用锅炉发生二次蒸汽，且加湿器结构应便于清洁.8。3，4、过滤器在70。额定风量下运行。其寿命可增加1倍以上。最终在经济,节能上都是合算的,8。3、5.原规范本条为.静电空气净化装置不得作为净化空调系统的净化设施 实践中发生过断电。断丝使其后空气含尘浓度大增的事情.日本空气清净协会的、空气净化手册、也明确说明了这一点，德国标准DIN。1946 4在，高效过滤 一节指出，不允许使用静电除尘过滤器、在机组运行时不能有任何有害健康的物质释放到机组内，即使是使用抗菌过滤器或含有特殊材料的过滤器 国内军事医学科学院微生物流行病研究所杨明华的实验、见2010年第37届药物制剂论坛论文集。表明开机4h时、手术室内静电净化器除菌效率才66,7 又据同济大学2008年.应用静电净化器改善室内空气品质研究。的报告。对大气自然菌的1h除菌率为79，9，也只相当于中效过滤器一次通过的效率,根据这些年的实践。为确保安全，认为将静电装置扩大为.非阻隔式，装置是必要的。这方面还贯彻一个原则，就是把尘菌拒之于。门.外，细菌即使杀死了。如仍在室内漂浮着也是有后患的、所以.阻隔式 是必要的.同时.末级净化设施不应产生超标的有害气体 如臭氧.氮氧化物等,不应产生电磁辐射。不应有促使微生物变异和增加抗药性的可能,这是本次修订根据有些微生物专家的实验结果而特别说明的 实施与检查、检查设计说明与图纸，检查现场，以有无经过审核的图纸和验收检查报告为依据 8。3。6、原规范规定 级手术室和。级辅房可用亚高效过滤器.但很少有医院这样用 这次本条作了更细的划分,给出最低要求.这只是对设计者的一种提醒，有这种可能性 还需要设计者仔细考量设计条件、关于各类过滤器名称均根据现行国家标准，空气过滤器。GB.T。14295和。高效空气过滤器,GB.T,13554标准.A类高效过滤是最低一档高效过滤器、其钠焰法效率为99，9，99.99、相当于。0,5μm的微粒计数效率在99，99。上下，末级过滤装置可以是一道或两道过滤器或者过滤器与阻漏层组合,8,3.7 对。0，5μm的微粒计数效率不低于60.即Z1中效过滤器,8.3、8，对，0,5μm的微粒计数效率不低于40.即Z2中效过滤器。8,3 9、本条规定视大气尘浓度的近几年统计平均值确定新风过滤级数、这比原规范只规定粗.中、亚高一种模式更合适、这种做法和温湿度按多年统计值考虑是相当的，要指出的是。刚公布的我国.环境空气质量标准 GB。3095要到2016年才正式实施，所以标准中直接给出数值，没有PM，10数值的地方可用TSP的数值、因为对于过滤器容尘来说、用总悬浮颗粒物更好，所以如有总悬浮颗粒物数据,建议采用此数据 但此后主要给出PM.10数据、总悬浮颗粒物浓度约比PM，10高1倍，常有沙尘的西北地区要高几倍、德国标准EN、13779也有类似加强新风过滤的规定 条文中计重效率,30。的过滤器。网，相当于国标中。C4粗效过滤器 网，中的高档次而接近C3的过滤器.网。计数效率，0.5μm.60、的过滤器，相当于国标中Z1中效及以上的过滤器.计数效率，0。5μm，70,80。的过滤器.相当于国标中GZ高中效及以上的过滤器。8 3、10,选用过滤器时不仅要关注过滤器的效率和生产厂家,还应注意其阻力.目前国内不仅有低阻中效.亚高效过滤器，还有超低阻高中效过滤器和低阻高效过滤器，以及低阻力的过滤器组合结构。这些将改变对净化系统的传统评价,也是节能的有效措施之一 因此本条予以强调、