9。5,监测与控制9 5。1.医药工业洁净厂房应设置净化空气调节系统自动监测与控制装置、包括参数检测。参数与设备状态显示,自动调节与控制、工况自动转换、设备连锁.自动保护与报警,能量计量以及中央监控与管理等、系统设置应优先满足生产工艺要求，并应根据建筑物的功能与标准.系统类型.设备运行以及节能要求等因素。通过技术经济比较确定。9、5、2 在净化空气调节系统运行中、应对静态，动态条件下的医药洁净室的空气洁净度,温度。湿度，室内压差值，单向流速度及流型等与运行有关的参数进行监测和记录，并应设置关键参数超限报警,9.5.3，无菌生产洁净室的空气悬浮粒子应进行静态和动态监测 微生物应进行动态监测 9 5.4，无菌生产的关键操作区应对空气悬浮粒子进行动态连续监测、连续监测系统宜与净化空气调节系统的控制系统分开设置,9。5,5.医药工业洁净厂房中的供暖系统，通风系统。除尘净化系统、空气调节系统。空气调节冷热源和空气调节水系统的监测和控制.传感器.执行器的选择和使用应符合现行国家标准,工业建筑供暖通风与空气调节设计规范，GB。50019的有关规定.9、5 6,净化空气调节系统风管内或医药洁净室内的传感器，执行器应根据环境条件选用防尘型.防腐型或防爆型等 9 5,7，净化空气调节系统的正常生产模式 非生产模式,消毒模式之间宜自动切换,9,5,8,净化空气调节系统的电加热及电加湿应与送风机连锁 并应设置无风和超温断电保护，采用电加湿时应设置无水保护 加热器的金属风管应接地,9，5。9，防排烟系统的检测.监视与控制应符合国家现行有关防火规范的规定，与防排烟系统合用的通风空气调节系统应按消防设施的要求供电，并在火灾时能切换到消防控制状态。风道上的防火阀宜具有位置反馈功能，医药洁净室的净化空气调节系统不宜兼作机械排烟系统,